İngiltere'de Moorfields Göz Hastanesi'nde, doğuştan görme engelli olan biri Türk olmak üzere 4 çocuğa uygulanan gen tedavisi umut ışığı oldu. Sadece ışık ve gölge farkını ayırt edebilen Türk kökenli çocuğa yapılan tedavi, retinaya sağlıklı gen kopyası enjekte edilerek hastalığın ilerlemesini durdurmayı amaçladı. Bu yenilikçi yöntem, çocukların hayatlarında büyük bir fark yaratarak, görme yetilerini geri kazanmalarını sağladı.
ABD'li Jace örneğinde olduğu gibi, AIPL1 gen mutasyonundan kaynaklı görme engeli teşhisi konulan bebeklere uygulanan tedavi, "anahtar deliği" tekniği ile sağlıklı genlerin retinasına enjekte edilmesiyle gerçekleştirildi. Tedaviden sonraki ilk ayda güneş ışığını gören Jace'in annesi, bu deneyimi büyük bir mutlulukla anlattı. Bu tedavi yöntemi, İngiltere'deki uzmanlar tarafından geliştirilmiş ve dünya genelinde benzer sorunları yaşayan çocuklar için umut vaat ediyor.
Gen tedavisi, temel olarak sorunlu bir genin yerine sağlıklı kopyasını koyma prensibine dayanıyor. Tedavi sonrasında tüm çocuklarda belirgin gelişmeler gözlemlendi. Hatta bazı çocuklar, daha önce yapamadıkları resim çizme ve yazma gibi aktivitelere başladı. Bu gelişmeler, gen tedavisinin görme engeli tedavisindeki potansiyelini ve gelecekteki uygulamalar için ne kadar umut verici olduğunu gösteriyor.
